RETİNİTİS PİGMENTOSA – TAVUK KARASI TEDAVİSİ

reti

KÜBA’DA RETİNİTİS PİGMENTOSA - TAVUK KARASI TEDAVİSİ

Küba’da geliştirilmiş olan tedavi, dünyada hastalığı durdurabilen tek yöntemdir.

BAŞARI ORANI

Bugüne kadar gerçekleştirilen 10.000 vakanın ameliyat ve terapileri üzerinden;

* Hastaların % 78 inin hastalığında ilerleme durdurulmuştur.
* Hastaların % 16 sının görme alanında genişleme ve görme keskinliğinin arttırıldığı görülmüştür.
* % 6 sında ise olumlu bir sonuç alınamamıştır.

KÜBA’DA UYGULANAN YÖNTEM NEDİR ?

Küba’da gerçekleştirilmesi gereken göz ameliyatı ( canlandırıcı ameliyat ) ve ardından uygulanacak olan terapiler;

1. Ozon Terapisi
2. Elektroestimulasyon Terapisi
3. Vitamin Terapisi
4. Oligoelement Terapisi

RETİNİTİS PİGMENTOSA PROGRAMI

1 – Göz muayanesi.

2 – Göz ameliyat için hastanın hastanede 21 gün müşahede altında tutulması gereklidir.

3 – Hastanın ameliyat sonrasında uygulanacak olan terapiler için ( Ozon, Elektroestimulasyon, Vitamin ve Oligoelement Terapileri ) 14 gün daha müşahede altında tutulması gereklidir.

KOŞULLAR VE GEREKLİLİKLER

1.İngilizce olarak son 6 ay güncellenmiş olan Oftalmoloji Raporu ve diğer testlerin sonuçları tarafımıza bilgisayar ortamında taratıp, yollamanız gerekmektedir.

2.Mutlaka Küba’daki Hastane bünyesinde yapılmaktadır.

3.Küba’dan belirtilen tedavi bütçesi haricinde her ihtimale karşı komplikasyonlar için kendiniz için ekstra bütçe yanınızda bulundurulmalıdır.

4.Tedavi Süresi : 21 gün + 14 gün ve UZAYABİLİR.

5.Küba’daki Hastane Heyeti tarafından KABUL MEKTUBU ve tarihi Küba’dan gelmesi lazım, hastaneye münferit başvurular kabul edilmemektedir, çünkü hastaneler yabancı hastalar için kısıtlı kota üzerinden hizmet vermektedir.

6.Refakatçi İngilizce veya İspanyolca bilmesi lazim.

7.Hastanın rızası alınmak koşulu ile uygulanmaktadır.

RETİNİTİS PİGMENTOSA - TAVUK KARASI GÖZ HASTALIĞI

Halk arasında “Tavuk Karası” adı verilen Retinitis Pigmentosa göz hastalığı;

  • Retinal dystrophy hastalık grubu içinde incelenir, tedavi edilmediği takdirde körlüğe giden hastalıktır.
  • Genetik bir hastalıktır
  • Rod ve Kon adı verilen reseptör hücrelerinin tutulduğu bir “reseptör distrofisi” söz konusudur.
  • İlerleyicidir, körlüğe yol açar
  • Sistemik olabilir.

EN SIK GÖRÜLENLERİ

  • USHER SENDROMU: Retinitis Pigmentosa, sağırlık ile birliktedir.
  • BARDET-BİEDL SENDROMU: Retinitis Pigmentosa
  • Polidaktili: Çok Parmaklılık
  • Mental Retardasyon ( Zeka Geriliği )
  • Şişmanlık
  • Böbrek Hastalıkları
  • Hypogonadizm ile birlikte olabilir.

Retinitis Pigmentosa 2 farklı şekilde görülebilir.

1 – Rod Distrofi

  • Periferik yani çevre görme bozulmuştur.
  • Gece körlüğü ön plandadır.
  • Hasta bir borudan bakıyormuş gibidir. Buna TUNNEL VİSİON denir.

2 – Con Distrofi

  • Merkezi görme bozulmuştur.
  • Gündüz görüş de bozulmuştur.
  • Hasta başlangıçta renkleri ayırt edemez; hastalık ilerledikçe herşeyi Gri, Füme veya Siyah renkte görür.

Retinitis Pigmentosa Belirtileri 

  • Önce karanlıkta, sonra loş ışıkta görme güçlüğü
  • Gündüz sağa, sola çarpma, takılma, düşme
  • Adaptasyon bozuklukları
  • Işık çakmaları ve etrafın parlaması
  • Periferik veya santral görme kayıpları
  • İleri derece Myopi ve Astigmatism

Retinitis Pigmentosa Nedeni

Genetik bir hastalıktır.
a) Fotoreseptörlerdeki bazı genler – Rodopsin, periferin ve c-GMP Fosfodiesteraz – mutasyona uğrar.
b) Apoptosiz yoluyla fotoreseptör hücrelerinin intiharı görülür.
c) Splysing complex yetersizlikleri.
d) Rod hücrelerinin dış segmentlerinin kendi kendilerini yenileyememeleri.

Retinitis Pigmentosa Muayene bulguları

  • Fundus’ta pigmentasyon
  • Retinal arterlerde atenüasyon
  • Optik diskte balmumu görünümü ve solukluk

Retinitis Pigmentosa Teşhis

  • Görme alanı
  • Görme keskinliği
  • ERG

Retinitis Pigmentosa Komplikasyonları

  • Katarakt
  • Kistoid maküler ödem
  • Şaşılık
  • Myopi
  • Astigmatizm
  • Keratokonus
  • Glokom
  • Nistagmus